Sindrome resultante de la exposición repetida al halotano; se cree que es el resultado del metabolismo del halotano hacia ácido trifluoroacético a través de oxidaciones reductivas en el hígado. Cerca de un 20% del halotano inhalado es metabolizado por el hígado y sus productos son excretados por la orina. La HH tiene una tasa de mortalidad de entre un 30 a un 70%. Preocupación por este síndrome resultó en una disminución dramática en el uso de halotano en adultos. El diagnóstico de hepatitis asociada a halotano sigue siendo un diagnóstico de exclusión, definiéndose como aparición de daño hepático dentro de los 28 días posteriores a la exposición al halotano (anestésico halogenado) en un paciente en quien se ha excluido otras causas de enfermedad hepática (hepatitis viral, patología hepática coexistente incluido el síndrome de Gilbert, transfusiones sanguíneas, septicemia, otras drogas conocidas como hepatotóxicas, hipoxia e hipotensión severa intra o postoperatoria).