También llamada Enfermedad de Enfermedad de Ofuji, Foliculitis eosinofílica (FE), Foliculitis Eosinofílica asociada a virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), Pustulosis eosinofílica estéril, Dermatosis pustular, pero los términos de Foliculitis Pustulosa Eosinofílica o Enfermedad de Ofuji son los más difundidos a pesar de que el empleo del término Foliculitis Pustulosa Eosinofílica ha sido cuestionado por algunos investigadores, ya que no existen folículos pilosos en las palmas de las manos y los pies, que son zonas afectadas por esta enfermedad.es un trastorno infrecuente, con una incidencia máxima entre la segunda y cuarta década de la vida, con un franco predomino en hombres 5:1 con relación a mujeres y todas las razas son afectadas por igual, aunque la forma clásica es más frecuente entre los japoneses.
La principal morbilidad es el prurito crónico. La forma clásica se caracteriza por brotes recurrentes y crónicos de lesiones papulo pústulas foliculares estériles con extensión periférica y aclaración central pruriginosas que tienden o no a agruparse en placas en cara tronco y extremidades. En la forma clásica, las lesiones descritas localizadas en palmas y plantas de los pies suelen preceder los demás signos o elementos de la enfermedad.
Se debe hacer el diagnóstico diferencial con las siguientes entidades: Erupciones agneiformes, Dermatitis atópica, dermatitis herpetiforme, eritema multiforme, urticaria popular, pénfigo foliáceo, psoriasis, escabiosis y tiña corporis.
El diagnóstico se realiza por la clínica, la presencia de una discreta leucocitosis y eosinofilia en sangre periférica y los resultados de biopsia de piel mostrando que en las pústulas subcorneales existe un predominio de eosinófilos más evidentes en la epidermis y en la vaina más externa de la raíz de los folículos pilosos donde puede haber una infiltración de eosinófilos y algunos neutrófilos en las estructuras pilosas y de las glándulas sebáceas. Las placas palmoplantares presentan abscesos eosinofílicos subcorneales o intraepidérmicos y espongiosis.
Es una enfermedad rara e infrecuente de causa desconocida donde el uso algunas medicamentos como el itraconazol, oral y en cremas, combinados con antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como la indometacina, por vía oral y tópica, ha tenido respuestas favorables en algunos pacientes, sobre todo en la forma clásica.